Více léků na vzácné nemoci

Na ministerstvu zdravotnictví poprvé zasedla speciální komise, která má do budoucna sloužit jako poradní orgán ke schvalování úhrady nákladných léků na vzácná onemocnění z veřejného zdravotního pojištění

Více léků na vzácné nemoci
ilustrační foto | Shutterstock.com

Své zastoupení v ní mají ministerstvo, pojišťovny, odborné lékařské společnosti a pacientské organizace. Komise má hodnotit nákladovou efektivnost i komfort pacienta a předpokládané přínosy léku pro jeho zdraví.

Na základě posouzení pak dá ministrovi buď doporučující, či nedoporučující stanovisko. Očekává se, že činnost komise by mohla být výrazně rychlejší než dosavadní systém, kdy se byrokraticky náročně žádá o úhradu léků u pojišťoven.

Jako první lék komise hodnotí Spinrazu, medikament určený k léčbě spinální svalové atrofie. Je velmi nákladný, cena jedné dávky se pohybuje kolem dvou milionů korun. 

Vydání

Celý článek je dostupný předplatitelům týdeníku Hrot.

Staňte se jedním z nich, nebo článek odemkněte zakoupením celého vydání.

od 184 Kč za měsíc

Předplatit

Máte předplatné?

Přihlásit